N-ras ΜΕΤΑΛΛΑΓΕΣ

Το γονίδιο Ν–ras ανήκει οικογένεια των RAS γονιδίων (KRAS, NRAS, HRAS), που κατέχουν πολλαπλές λειτουργίες ρυθμίζοντας τον κυτταρικό πολλαπλασιασµό και τη διαφοροποίηση.  Αρκετές μελέτες στον μεταστατικό καρκίνο του παχέος εντέρου (CRC) αποκάλυψαν ότι περίπου 3-5% των ασθενών φέρουν σωματικές παθολογικές μεταλλαγές στο γονίδιο N-ras, προκαλώντας τη συνεχή ενεργοποίηση στο κυτταρικό μονοπάτι RAS-RAF-MAPK, με συνέπεια την ανεξέλεγκτη λειτουργία των μηχανισμών κυτταρικού πολλαπλασιασμού. Οι παθολογικές μεταλλαγές στα εξώνια 2-4 του γονιδίου N-ras είναι αρνητικοί προγνωστικοί παράγοντες για θεραπείες με μονοκλωνικά αντισώματα κατά του υποδοχέα του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR), όπως η θεραπείες cetuximab και panitumumab. Ως εκ τούτου, η ανίχνευση παθολογικών μεταλλαγών του γονιδίου N-ras αποτελεί σημαντικό στοιχείο για την επιλογή του καταλληλότερου θεραπευτικού σχήματος για τους ασθενείς.