Μοριακός
Καρυότυπος
Τεχνολογία αιχμής
από το ΆλφαLab
Μοριακή ανίχνευση
του ιού της γρίπης τύπου Α (Η1Ν1,Η3Ν2) και τύπου Β
Αξιόπιστα αποτελέσματα σε ένα 24ωρο, με την πολυετή εμπειρία του ‘AλφαLab
Μη Επεμβατικός Προγεννητικός Έλεγχος
Νέα πρωτοποριακή εξέταση για το σύνδρομο Down και άλλων συχνών τρισωμιών (13,18,Χ,Υ)

Πρωτοπορίες

Η εμπειρία, η εξειδίκευση, ο επαγγελματισμός και η συνεχής εκπαίδευση των επιστημόνων…Περισσότερα

Πιστοποιήσεις - Διαπιστεύσεις

Το ΆλφαLab ήταν το πρώτο εργαστήριο Γενετικής στην Ελλάδα που από την ίδρυσή του το 1995…Περισσότερα

Επιστημονική Δραστηριότητα

Το πάθος μας για τον επιστημονικό μας τομέα και η κοινωνική μας ευαισθησία στην πράξη…Περισσότερα


blog_opt_3
blog_opt_3

 

Πλήρης έλεγχος των μεταλλάξεων του γονιδίου της Κυστικής Ίνωσης CFTR, με τη μέθοδο NGS, 190 € .

Το ΆλφαLAB με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Κυστικής Ίνωσης, όπως έχει οριστεί η 8η Σεπτεμβρίου, συμμετέχει ενεργά στην ενημέρωση και ευαισθητοποίηση του κοινού. Γνωρίζοντας την σπουδαιότητα του γενετικού ελέγχου για τον έλεγχο φορέων, προσφέρει τον πλήρη έλεγχο των μεταλλάξεων του γονιδίου της Κυστικής Ίνωσης (GFTR), σε προνομιακή τιμή.

Η Κυστική Ίνωση είναι μια απειλητική για τη ζωή κληρονομική νόσος και οφείλεται σε βλάβες του γονιδίου CFTR. Έχουν ανιχνευθεί περισσότερες από 1500 μεταλλάξεις του γονιδίου, των οποίων η συχνότητα διαφέρει γεωγραφικά και πληθυσμιακά. Στην Ελλάδα, το 4-5% του πληθυσμού είναι φορείς μετάλλαξης του γονιδίου CFTR. Παρόλο, που η πιο συχνή μετάλλαξη στο Ελληνικό πληθυσμό είναι η  ΔF508, ο έλεγχος μόνο αυτής της μετάλλαξης σε ένα άτομο, δε μειώνει ουσιαστικά τον κίνδυνο του να είναι κάποιος φορέας Κυστικής Ίνωσης.

image cf2