K–RAS Μεταλλαγές

Το γονίδιο K–ras ανήκει οικογένεια των RAS γονιδίων (KRAS, NRAS, HRAS), που κατέχουν πολλαπλές λειτουργίες ρυθμίζοντας τον κυτταρικό πολλαπλασιασµό και τη διαφοροποίηση. Οι παθολογικές μεταλλαγές στο γονίδιο K–ras, εμφανίζονται περίπου στο 37% του καρκίνου του παχέος εντέρου και στο 30% του μη–μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (NSCLC). Οι ασθενείς με σωματικές παθολογικές μεταλλαγές στα εξώνια 2-4 του γονιδίου Kras δεν ανταποκρίνονται στην θεραπεία με αναστολείς του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR) cetuximab ή panitumumab (καρκίνος παχέος εντέρου) και του erlotinib (ΜΜΚΠ-NSCLC). Ως εκ τούτου, η ανίχνευση παθολογικών μεταλλαγών του γονιδίου K–ras αποτελεί σημαντικό στοιχείο για την επιλογή του καταλληλότερου θεραπευτικού σχήματος για τους ασθενείς.