HMSN (Κληρονομική Αισθητικοκινητική Νευροπάθεια)

Η κληρονομική αισθητικοκινητική νευροπάθεια (hereditary motor and sensory neuropathy) είναι ένα κληρονομικό εκφυλιστικό νόσημα του περιφερικού νευρικού συστήματος. H νόσος Charcot–Marie–Tooth disease (CMT) ή Περονιαία Μυϊκή Ατροφία αποτελεί μία από τις πιο κοινές κληρονομικές νευρολογικές νόσους, προσβάλλοντας περίπου 1 στους 2500 ανθρώπους.

Κληρονομείται με υπερέχον αυτοσωμικό χαρακτήρα και οφείλεται στο μεγαλύτερο ποσοστό των ασθενών κυρίως σε διπλασιασμό που ανιχνεύεται στο γονίδιο PMP22 και σε ένα μικρότερο ποσοστό των ασθενών σε σημειακές μεταλλάξεις του ιδίου γονιδίου.