SCREENING ΥΠΟΓΟΝΟΝΙΜΟΤΗΤΑΣ ΑΡΡΕΝΟΣ (ΚΑΡΥΟΤΥΠΟΣ, ΙΝΟΚΥΣΤΙΚΗ ΝΟΣΟΣ, ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΜΙΚΡΟΕΛΛΕΙΨΕΩΝ ΣΤΑ ΓΟΝΙΔΙΑ ΤΗΣ ΣΠΕΡΜΑΤΟΓΕΝΕΣΗΣ)

Συμπεριλαμβάνει καρυότυπο (χρωμοσωματική ανάλυση) του ατόμου, έλεγχο των πιο συχνών μεταλλάξεων της ινοκυστικής νόσου και ανίχνευση ελλείψεων στα γονίδια της σπερματογένεσης.

Yλικό / Τρόπος Λήψης:

Συλλέγονται δύο φιαλίδια περιφερικού αίματος 2,5cc–5cc έκαστο (ένα φιαλίδιο γενικής αίματος–EDTA και ένα ηπαρινισμένο φιαλίδιο, το οποίο παρέχει το Κέντρο μας). Αναδεύονται ελαφρώς.

Aποστολή:

Διατηρείται στους 2–8°C μέχρι τη μεταφορά του στο εργαστήριο.

 

Γενετικά νοσήματα – Γενετικές αναλύσεις