SCREENING ΙΝΟΚΥΣΤΙΚΗΣ ΝΟΣΟΥ ΖΕΥΓΟΥΣ

Ανίχνευση 39 μεταλλάξεων, που στον ελληνικό πληθυσμό καλύπτουν περίπου το 75–80% των μεταλλάξεων που ανιχνεύονται στο γονίδιο της ινοκυστικής νόσου. Αποκάλυψη φορέων της νόσου προληπτικά, σε υπογόνιμα ζευγάρια και σε περιπτώσεις που θα ακολουθήσει εξωσωματική γονιμοποίηση.

Yλικό / Τρόπος Λήψης:

EDTA γενική αίματος (2,5cc–5cc).

Aποστολή:

Διατηρείται στους 2–8°C μέχρι τη μεταφορά του στο εργαστήριο.

Xρόνος απάντησης:

3–5 ημέρες.

 

Γενετικά νοσήματα – Γενετικές αναλύσεις