P16 ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ (ΠΛΗΡΕΣ SEQUENCING)

Οι μεταλλάξεις του P16 ογκογονιδίου είναι η πιο κοινή αιτία κληρονομικού μελανώματος.

Yλικό / Τρόπος Λήψης:

EDTA γενική αίματος (2,5cc–5cc).

Aποστολή:

Διατηρείται στους 2–8°C μέχρι τη μεταφορά του στο εργαστήριο.

Xρόνος απάντησης:

10–15 ημέρες.

 

Επίκτητος καρκίνος – Φαρμακογενετική