ΜΟΡΙΑΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ Υ ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΟΣ (ΜΙΚΡΟΕΛΛΕΙΨΕΙΣ)
Μοριακή ανάλυση του Υ χρωμοσώματος (μικροελλείψεις στα γονίδια σπερματογένεσης και καθορισμού του φύλου) σε άντρες με προβλήματα γονιμότητας. Έχει αποδειχθεί ότι ελλείψεις στα γονίδια της σπερματογένεσης στην περιοχή AZF του μεγάλου βραχίονα του χρωμοσώματος Υ σχετίζονται με ολιγοασθενοσπερμία ή αζωοσπερμία.
Yλικό / Τρόπος Λήψης:
Περιφερικό αίμα(2,5cc–5cc) μέσα σε φιαλίδιο γενικής αίματος–EDTA.
Aποστολή:
Διατηρείται στους 2–8°C μέχρι τη μεταφορά του στο εργαστήριο.
Xρόνος απάντησης:
1–5 ημέρες.
Γενετικά νοσήματα – Γενετικές αναλύσεις
- ΑΠΟΜΟΝΩΣΗ ΚΑΙ ΦΥΛΑΞΗ DNA
- Β’ ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΗ ΑΝΑΙΜΙΑ
- ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ Β’ ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΗΣ ΑΝΑΙΜΙΑΣ
- B΄ MEΣOΓEIAKH ANAIMIA (ΠΛΗΡΕΣ SEQUENCING)
- Β’ ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΗ ΑΝΑΙΜΙΑ – ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ
- ΙΝΟΚΥΣΤΙΚΗ ΝΟΣΟΣ
- SCREENING ΙΝΟΚΥΣΤΙΚΗΣ ΝΟΣΟΥ ΖΕΥΓΟΥΣ
- ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ ΔF508 ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ
- ΜΟΡΙΑΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΙΝΟΚΥΣΤΙΚΗΣ ΝΟΣΟΥ ΜΕΓΑΛΕΣ ΕΛΛΕΙΨΕΙΣ / ΔΙΠΛΑΣΙΑΣΜΟΙ
- ΜΟΡΙΑΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΙΝΟΚΥΣΤΙΚΗΣ ΝΟΣΟΥ (ΠΛΗΡΕΣ SEQUENCING)
- ΙΝΟΚΥΣΤΙΚΗ ΝΟΣΟΣ ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ
- ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΕΥΘΡΑΥΣΤΟΥ Χ
- ΣΥΝΔΡΟΜΑ PRADER –WILLI / ANGELMANN
- ΑΧΟΝΔΡΟΠΛΑΣΙΑ ΥΠΟΑΧΟΝΔΡΟΠΛΑΣΙΑ
- ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΜΙΚΡΟΕΛΛΕΙΨΕΩΝ & ΜΙΚΡΟΔΙΠΛΑΣΙΑΣΜΩΝ (ΔΙΕΥΡΥΜΕΝΟ ΠΑΚΕΤΟ) (23 ΣΥΝΔΡΟΜΑ) ΜΕ PCR/MLPA ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΥΠΟΤΕΛΟΜΕΡΙΔΙΑΚΩΝ ΑΝΑΚΑΤΑΤΑΞΕΩΝ (ΑΓΝΩΣΤΟΥ ΑΙΤΙΟΛΟΓΙΑΣ ΠΝΕΥΜΑΤΙΚΗ ΚΑΘΥΣΤΕΡΗΣΗ) ΜΕ PCR/MLPA
- ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΠΟΛΥΚΥΣΤΙΚΩΝ ΝΕΦΡΩΝ
- Alpha–1 ΑΝΤΙΘΡΥΨΙΝΗ
- ΑΙΜΟΧΡΩΜΑΤΩΣΗ
- ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΟΣ ΠΥΡΕΤΟΣ (FMF) (ΠΛΗΡΕΣ SEQUENCING)
- HLA B–27
- ΜΟΡΙΑΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ Υ ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΟΣ (ΜΙΚΡΟΕΛΛΕΙΨΕΙΣ)
- ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΦΥΛΟΥ (ΙΣΤΟΡΙΚΟ ΦΥΛΟΣΥΝΔΕΤΟΥ ΝΟΣΗΜΑΤΟΣ)
- ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΤΟΥ ΓΟΝΙΔΙΟΥ SRY (ΚΑΘΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΦΥΛΟΥ)
- SCREENING ΥΠΟΓΟΝΟΝΙΜΟΤΗΤΑΣ ΑΡΡΕΝΟΣ (ΚΑΡΥΟΤΥΠΟΣ, ΙΝΟΚΥΣΤΙΚΗ ΝΟΣΟΣ, ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΜΙΚΡΟΕΛΛΕΙΨΕΩΝ ΣΤΑ ΓΟΝΙΔΙΑ ΤΗΣ ΣΠΕΡΜΑΤΟΓΕΝΕΣΗΣ)
- ΣΠΑΝΙΑ ΓΕΝΕΤΙΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ
- ΑΠΟΚΛΕΙΣΜΟΣ ΠΑΤΡΟΤΗΤΑΣ ΚΑΙ ΣΥΓΓΕΝΙΚΩΝ ΣΧΕΣΕΩΝ
- ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ HLA ANTIΓΟΝΩΝ ΙΣΤΟΣΥΜΒΑΤΟΤΗΤΑΣ (ΗLA DQA1)
- ΜΟΡΙΑΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗΣ ΔΙΔΥΜΟΥ ΚΥΗΣΕΩΣ
- ΕΛΕΓΧΟΣ ΜΗΤΡΙΚΗΣ ΠΡΟΣΜΙΞΗΣ
- ΕΛΕΓΧΟΣ ΜΟΝΟΓΟΝΕΪΚΗΣ ΔΙΣΩΜΙΑΣ
- SEQUENCING