ΜΟΡΙΑΚΗ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑ / ΙΟΛΟΓΙΑ

  • ΠΑΡΒΟΪΟΣ 19
  • IOΣ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟΥ ΘΗΛΩΜΑΤΟΣ (ΗPV)–ΤΥΠΟΠΟΙΗΣΗ
  • ΙΟΣ ΤΟΥ ΕΡΠΗΤΑ (HSV 1,2)
  • ΙΟΣ ΤΟΥ ΕΡΠΗΤΑ ΖΩΣΤΗΡΑ (VZV)
  • ΙΟΣ ΤΟΥ ΕΡΠΗΤΑ 8 (HHV–8)
  • ΙΟΣ HHV –ΤΥΠΟΣ 6 & 7
  • ΤΟΞΟΠΛΑΣΜΑ gondii
  • ΜΕΓΑΛΟΚΥΤΤΑΡΟΙΟΣ (CMV)
  • ΙΟΣ ΤΗΣ ΕΡΥΘΡΑΣ
  • CHLAMYDIA TRACHOMATIS
  • ΜΥΚΟΠΛΑΣΜΑ (M.hominis)
  • ΟΥΡΕΟΠΛΑΣΜΑ (U.urealyticum)

ΠΡΟΓΕΝΝΕΤΙΚΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ

  • ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ ΧΡΩΜΟΣΩΜΙΚΩΝ ΑΝΩΜΑΛΙΩΝ+AMNIO–PCR+ΔF508+ΜΕΤΡΗΣΗ A΄ ΕΜΒΡΥΙΚΗΣ ΣΦΑΙΡΙΝΗΣ (AFP)/ΔΕΙΓΜΑ ΑΜΝΙΑΚΟY ΥΓΡΟY
  • ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ ΧΡΩΜΟΣΩΜΙΚΩΝ ΑΝΩΜΑΛΙΩΝ +CVS–PCR + ΔF508 / ΔΕΙΓΜΑ XOΡΙΑΚΩΝ ΛΑΧΝΩΝ
  • ΚΑΡΥΟΤΥΠΟΣ ΕΜΒΡΥΙΚΟY ΑΙΜΑTΟΣ
  • ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΠΡΟΓΕΝΝΕΤΙΚΟΥ
  • FISH ΓΙΑ ANIXNΕΥΣΗ YΠΟΤΕΛΟΜΕΡΙΔΙΑΚΩΝ ΑΝΑΚΑΤΑΤΑΞΕΩΝ
  • FISH ΓΙΑ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΚΕΝΤΡΟΜEΡΙΔΙΑΚΩΝ ΑΝΑΚΑΤΑΤΑΞΕΩΝ
  • ΜΟΡΙΑΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ Β ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΗΣ ΑΝΑΙΜΙΑΣ
  • METAΛΛΑΓΗ ΘΑΛΑΣΣΑΙΜΙΑΣ
  • ΜΟΡΙΑΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ Β ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΗΣ (ΠΛΗΡΕΣ SEQUENCING)
  • ΜΟΡΙΑΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ Β ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΗΣ ΑΝΑΙΜΙΑΣ– ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ
  • ΜΟΡΙΑΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΙΝΟΚΥΣΤΙΚΗΣ ΝΟΣΟΥ(ΠΛΗΡΕΣ SEQUENCING)
  • ΜΟΡΙΑΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΙΝΟΚΥΣΤΙΚΗΣ ΝΟΣΟΥ
  • SCREENING ΙΝΟΚΥΣΤΙΚΗΣ ΝΟΣΟΥ (ΖΕΥΓΟΣ)
  • ΜΟΡIAKH ΑΝΑΛΥΣΗ ΙΝΟΚΥΣTIΚΗΣ ΝΟΣΟΥ – ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ
  • ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ ΔF508
  • ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΕΥΘΡΑΥΣΤΟΥ Χ – ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ
  • ΣΥΝΔΡΟΜΑ PRADER–WILLI/ANGELMANN – ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ
  • ΑΧΟΝΔΡΟΠΛΑΣΙΑ – ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ
  • ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΜΙΚΡΟΕΛΛΕΙΨΕΩΝ & ΜΙΚΡΟΔΙΠΛΑΣΙΑΣΜΩΝ (ΔΙΕΥΡΥΜΕΝΟ ΠΑΚΕΤΟ) (23 ΣΥΝΔΡΟΜΑ) ΜΕ PCR/MLPA
  • ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΥΠΟΤΕΛΟΜΕΡΙΔΙΑΚΩΝ ΑΝΑΚΑΤΑΤΑΞΕΩΝ (ΑΓΝΩΣΤΟΥ ΑΙΤΙΟΛΟΓΙΑΣ ΠΝΕΥΜΑΤΙΚΗ ΚΑΘΥΣΤΕΡΗΣΗ) ΜΕ PCR/MLPA

• 1p36 deletion syndrome
• 2p16 microdeletion
• 3q29 microdeletion
• 9q22.3 microdeletion
• 15q24 deletion syndrome
• 17q21 microdeletion
• 22q13 / Phelan–Mcdermid
• Cri du Chat syndrome, 5p15
• DiGeorge syndrome 22q11
• DiGeorge region 2, 10p15
• Langer–Giedion syndrome, 8q
• Miller–Dieker syndrome, 17p
• NF1 microdeletion syndrome
• Prader–Willi / Angelman
• MECP2 / Xq28 duplication
• Rubinstein–Taybi syndrome
• Smith–Magenis syndrome
• Sotos syndrome 5q35.3
• Wagr syndrome
• Williams syndrome
• Wolf–Hirschhorn 4p16.3

  • ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΦΥΛΟΥ (ΙΣΤΟΡΙΚΟ ΦΥΛΟΣΥΝΔΕΤΟΥ ΝΟΣΗΜΑΤΟΣ)
  • ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΤΟΥ ΓΟΝΙΔΙΟΥ SRY (ΚΑΘΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΦΥΛΟΥ)
  • ΜΥΙΚΗ ΔΥΣΤΡΟΦΙΑ DUCHENNE/BECKER (ΑΝΑΛΥΣΗ ΣΥΝΔΕΣΗΣ)
  • ΜΥΙΚΗ ΔΥΣΤΡΟΦΙΑ DUCHENNE/BECKER (ΕΛΛΕΙΨΕΙΣ/ΔΙΠΛΑΣΙΑΣΜΟΙ)
  • ΝΩΤΙΑΙΑ ΜΥΙΚΗ ΑΤΡΟΦΙΑ (SMA) TYΠΟΥ Ι/ΙΙ/ΙΙΙ
  • FISH ΓΙΑ ΤΑ ΣΥΝΔΡΟΜΑ Di–GEORGE/VCFS/Cat Eye (22q11)
  • FISH ΓΙΑ ΣΥΝΔΡΟΜΟ WILLIAMS (7q11.23)
  • FISH ΓΙΑ ΤΑ ΣΥΝΔΡΟΜΑ PRADER–WILLI/ANGELMAN (15q11–q13)
  • ΑΠΟΚΛΕΙΣΜΟΣ ΠΑΤΡΟΤΗΤΑΣ
  • ΜΟΡΙΑΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗΣ ΔΙΔΥΜΟΥ ΚΥΗΣΕΩΣ
  • ΕΛΕΓΧΟΣ ΜΗΤΡΙΚΗΣ ΠΡΟΣΜΙΞΗΣ
  • ΕΛΕΓΧΟΣ ΜΟΝΟΓΟΝΕΪΚΗΣ ΔΙΣΩΜΙΑΣ