K–ras ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ (SEQUENCING ΤΩΝ ΕΞΩΝΙΩΝ 1,2)

Ανίχνευση μεταλλάξεων στο γονίδιο K–ras (KRAS). Σύμφωνα με πολλές πρόσφατες μελέτες, οι μεταλλάξεις KRAS εμφανίζονται περίπου στο 37% του καρκίνου του παχέος εντέρου και στο 30% του μη–μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (NSCLC). Οι ασθενείς με μετάλλαξη στο γονίδιο KRAS στον ιστό του όγκου δεν ανταποκρίνονται στην θεραπεία με αναστολείς του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR) cetuximab και panitumumab (καρκίνο του παχέος εντέρου) και του erlotinib (NSCLC). Ο έλεγχος των KRAS μεταλλάξεων βοηθά τον κλινικό ιατρό και τους ασθενείς του να πάρουν αποφάσεις σχετικά με την αγωγή με χημειοθεραπεία που στοχεύει τον EGFR παράγοντα.

Yλικό / Τρόπος Λήψης:

Τομές παραφίνης από τη βιοψία του όγκου του ασθενούς.

Aποστολή:

Διατηρείται σε θερμοκρασία δωματίου μέχρι τη μεταφορά του στο εργαστήριο.

Xρόνος απάντησης:

3–5 ημέρες.

 

Επίκτητος καρκίνος – Φαρμακογενετική