• Αρχική
  • Θέσεις Εργασίας
  • Όροι Χρήσης – Πολιτική Προστασίας Προσωπικών Δεδομένων
  • Σύνδεσμοι
  • Συχνές Ερωτήσεις
AlfaLab

Kέντρο Γενετικής & Γενωμικής

  • Εταιρεία
    • H ιστορία μας
    • Όραμα & Στόχοι
    • Πρωτοπορίες
    • Πιστοποιήσεις – Διαπιστεύσεις
    • Επιστημονική Δραστηριότητα
    • Διοικητικό συμβούλιο
    • Ανθρώπινο Δυναμικό
    • Οικονομικά Στοιχεία
  • Υπηρεσίες
    • Μοριακή μικροβιολογία – Ιολογία
    • Κυτταρογενετική – Μοριακή κυτταρογενετική
    • Γενετικά νοσήματα – Γενετικές αναλύσεις
    • Νευρολογικά – Νευρομυικά γενετικά νοσήματα
    • Παράγοντες προδιάθεσης θρομβοφιλίας και καρδειαγγειακών νοσημάτων
    • Αιματολογία
    • Οικογενής καρκίνος
    • Επίκτητος καρκίνος – Φαρμακογενετική
    • Προεμφυτευτική διάγνωση (PGD)
    • Λοιπές εργαστηριακές εξετάσεις
  • Νοσήματα
    • Παιδιατρικά
    • Μαιευτικά – Γυναικολογικά
    • Υπογονιμότητα
    • Καρδιολογικά
    • Ογκολογία
    • Νευρολογικά
  • Οδηγίες λήψης δειγμάτων
    • Ιστορικό Ασθενούς
    • Oδηγίες Λήψεων και Διατήρησης Δειγμάτων
  • Χρήσιμες Πληροφορίες
    • Ενημερωτικά Έντυπα
    • Επιστημονικά Άρθρα
    • Εκδηλώσεις – Σεμινάρια
    • Ανακοινώσεις
  • Φωτογραφίες
  • Επικοινωνία

Επίκτητος καρκίνος – Φαρμακογενετική

  • K–ras ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ (SEQUENCING ΤΩΝ ΕΞΩΝΙΩΝ 1,2)
  • Fc ΥΠΟΔΟΧΕΙΣ (FcγRs) ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΙ
  • c–KIT METAΛΛΑΞΕΙΣ (SEQUENCING ΤΩΝ ΕΞΩΝΙΩΝ 9/11/13/17) c–KIT METAΛΛΑΞΕΙΣ (SEQUENCING ΤΟΥ ΕΞΩΝΙΟΥ 9)
  • EGFR ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ (SEQUENCING ΤΩΝ ΕΞΩΝΙΩΝ 18/19/20/21)
  • PDGFRa ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ (SEQUENCING ΤΩΝ ΕΞΩΝΙΩΝ 12/18)
  • P53 ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ (SEQUENCING ΤΩΝ ΕΞΩΝΙΩΝ 4/5/6/7/8/9)
  • ΜETAΛΛΑΞΗ P53
  • BRAF ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ (SEQUENCING ΤΩΝ ΕΞΩΝΙΩΝ 11/15)
  • P13K ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ (SEQUENCING ΤΩΝ ΕΞΩΝΙΩΝ 9/18/20)
  • PTEN ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ (ΠΛΗΡΕΣ SEQUENCING)
  • P16 ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ (ΠΛΗΡΕΣ SEQUENCING)
  • GLEEVEC ΑΝΘΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ
  • CYP2C9 ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ – ΤΟΞΙΚΟΤΗΤΑ ΣΤΗΝ WARFARIN
  • DPYD*2A ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ–ΤΟΞΙΚΟΤΗΤΑ ΣΤΟ 5–FLUOROURACIL
  • UGT1A1 ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ–ΤΟΞΙΚΟΤΗΤΑ ΣΤΟ IRINOTECAN
  • CYP2Δ6*4 ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΣ–ΑΝΤΙΣΤΑΣΗ ΣΤΗ ΤΑΜΟΞΙΦΕΝΗ
  • ΦΟΡΤΙΟ DNA
  • Μοριακή μικροβιολογία – Ιολογία
  • Κυτταρογενετική – Μοριακή κυτταρογενετική
  • Γενετικά νοσήματα – Γενετικές αναλύσεις
  • Νευρολογικά – Νευρομυικά γενετικά νοσήματα
  • Παράγοντες προδιάθεσης θρομβοφιλίας και καρδειαγγειακών νοσημάτων
  • Αιματολογία
  • Οικογενής καρκίνος
  • Επίκτητος καρκίνος – Φαρμακογενετική
  • Προεμφυτευτική διάγνωση (PGD)
  • Λοιπές εργαστηριακές εξετάσεις
Μοριακός Καρυότυπος
Νεα τεχνολογία αιχμής
από το ΆλφαLab
Περισσότερα

Μοριακή ανίχνευση του ιού Η1Ν1
Αξιόπιστα αποτελέσματα σε ένα 24ωρο, με την πολυετή εμπειρία του 'Aλφαlab
Περισσότερα

Μη Επεμβατικός Προγεννητικός Έλεγχος
Νέα πρωτοποριακή εξέταση για το σύνδρομο Down και άλλων συχνών τρισωμιών (13,18,Χ,Υ)
Περισσότερα

Menu

> Αρχική


> Θέσεις Εργασίας


> Όροι Χρήσης-Πολιτική Προστασίας Προσωπικών Δεδομένων


> Συχνές Ερωτήσεις


> Επικοινωνία

Σύνδεσμοι

> Υπουργείο Υγείας


> Ένωση Βιοεπιστημόνων


> Σύνδεσμος Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας


> UKNEGAS

Downloads

> Εγχειρίδιο εξετάσεων


> Κλινική ΛΗΤΩ

ΆλφαLab

Αναστασίου 11, 115 24, Αθήνα

Επικοινωνία:

210 6902082 / 6984174 / 6984178
210 6902083
alab@leto.gr

Ώρες Λειτουργίας:

Καθημερινά: 8.00πμ. - 8.00μμ.
Σάββατο: 8.00πμ. - 2.00μμ.
  • Facebook

    Facebook

  • Copyright © 2013 AlfaLab. All rights reserved.